學(xué)術(shù)動(dòng)態(tài)

化學(xué)與化工學(xué)院李晉平教授團(tuán)隊(duì)在電催化CO2還原方向取得新進(jìn)展
我?;瘜W(xué)與化工學(xué)院李晉平教授團(tuán)隊(duì)趙強(qiáng)教授課題組在電催化CO2還原制備乙烯、乙醇以及酸性條件下的一氧化碳等產(chǎn)物方面取得突破,相繼在國際化學(xué)知名期刊《Angew. Chem. Int. Ed.》以及催化領(lǐng)域知名期刊《Appl. Catal. B》上發(fā)表題為 “Selective Electrochemical CO2 Reduction to Ethylene or Ethanol via Tuning *OH Adsorption”和“Engineering CuIn microenvironment for efficient acidic electrochemical CO2 reduction to CO”的研究論文。
為增強(qiáng)銅基催化劑對(duì)單一C2+ 產(chǎn)物(乙烯/乙醇)的選擇性,研究團(tuán)隊(duì)提出了一種通過調(diào)控銅缺陷位點(diǎn)實(shí)現(xiàn)對(duì) *OH以及CH2CHO*中間體吸附調(diào)控,從而實(shí)現(xiàn)二氧化碳還原選擇性生成乙烯或乙醇的新方法。富含中等配位晶界缺陷位點(diǎn)的Cu催化劑表現(xiàn)出較弱的*OH和CH2CHO*吸附,促進(jìn)了CH2CHO*在β-C位點(diǎn)上加氫,從而選擇性地生成乙醇,乙醇法拉第效率高達(dá)56.1±8.7%,乙醇全電池能量效率高達(dá)29.0%。富含低配位位點(diǎn)的Cu催化劑表現(xiàn)出較強(qiáng)的*OH吸附,從而具有較強(qiáng)的CH2CHO*吸附,促進(jìn)了C-O鍵的斷裂生成乙烯,獲得了高達(dá)66.2±2.2%的乙烯法拉第效率和25.6%的乙烯全電池能量效率。論文通訊署名單位太原理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,我校李晉平教授、趙強(qiáng)教授和懷柔實(shí)驗(yàn)室山西研究院孫予罕研究員為論文的共同通訊作者,第一作者為化學(xué)與化工學(xué)院教師鐘達(dá)忠博士( DOI:10.1002/anie.202501773)。
圖1. 催化劑結(jié)構(gòu)表征
堿性/中性電解液膜電極(MEA)反應(yīng)器中,CO2易與OH-進(jìn)行反應(yīng)生成碳酸鹽,造成鹽析堵塞氣體擴(kuò)散電極且單程CO2轉(zhuǎn)化效率低,CO2-CO-C2+串聯(lián)CO2還原是潛在的實(shí)現(xiàn)高效CO2RR應(yīng)用的有效途徑。為提高酸性條件下CO產(chǎn)物的選擇性,研究團(tuán)隊(duì)提出利用銅基雙金屬(CuIn)氣凝膠材料豐富的納米級(jí)孔道網(wǎng)絡(luò)有效阻隔CO2RR反應(yīng)本身產(chǎn)生的OH-擴(kuò)散,由此形成的“界面局部堿性微環(huán)境”能有效抑制析氫副反應(yīng)。在酸性體系膜電極中,雙金屬多孔材料實(shí)現(xiàn)了99.1±0.3% 的CO法拉第效率,單程碳效率高達(dá)86%。論文通訊署名單位太原理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,趙強(qiáng)教授和教師鐘達(dá)忠為共同通訊作者,博士研究生郎學(xué)磊為第一作者( DOI:10.1016/j.apcatb.2025.125244)。
圖2.性能對(duì)比測試
研究工作獲得了國家自然科學(xué)基金、中央引導(dǎo)地方科技發(fā)展資金以及山西省基礎(chǔ)研究計(jì)劃等項(xiàng)目的資助。
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